Brand Logo of Anderson Diagnostics

PGT-M (PGD) / PGT-A (PGS) இன் நெறிமுறை சிக்கல்கள்

A medical lab professional at work.

கருக்கள் மீதான மரபணு சோதனை பல ஆண்டுகளுக்கு முன்னரே செய்யப்பட்டது என்றாலும். முன்மாதிரியான மரபியல் நோயறிதல் (PGT-M (PGD)) உடன் விட்ரோ கிருமி நீக்கம் (IVF) இணைந்து மரபணு நோய்களை அடையாளம் காண ஒரு சிறந்த முறையை வழங்குகிறது. பயனாளர்கள் எந்த கரு நிலைத்து இருக்க வேண்டும் எந்த கரு இம்பிளான்ட் செய்யப்பட வேண்டும் என்ற கேள்வியை முன் வைக்கிறார்கள் கூடுதலாக, PGT-M (PGD) மூலம் எந்த வகையான நோய்களை அடையாளம் காண முடியும் என்ற கேள்வியும் எழுப்பப்படுகிறது . வாதத்தின் இரு பக்கங்களையும் புரிந்துகொள்வது சரியான முடிவை எடுக்க உதவும்.

ப்ரீ இம்ப்ளீமெண்டஷன் டைகனோஸிஸ் (PGT-M (PGD))

PGT-M (PGD) ​​ஒரு IVF சுழற்சியுடன் தொடங்குகிறது, அங்கு கருமுட்டைகள் IVF செயல் முறையின் மூலம் விந்தணுவுடன் சேர்ந்து கரு உருவாக்கப்படுகிறது அந்த கருக்களில் இருந்து, சோதனை நோக்கங்களுக்காக ஒரே ஒரு செல் அகற்றப்படுகிறது. மரபணு நோயால் அது பாதிக்கப்பட்டுள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க நீக்கப்பட்ட செல் கவனமாக மதிப்பீடு செய்யப்படலாம். மரபணு நோய்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டால், அந்த கருக்கள் நிராகரிக்கப்படும். ஆரோக்கியமான கருக்கள் மட்டுமே பெண்ணின் கருப்பைக்கு மாற்றப்படும் அல்லது எதிர்கால தேவைகளுக்காக உறைய வைக்கபட்டு இருக்கும். ஒரு செல் மீட்டெடுத்தல் மற்றும் பகுப்பாய்வு செயல்முறையானது கருவை பாதிக்காது.

PGT-M (PGD) ​​பற்றிய நெறிமுறை கேள்விகள்

கர்ப்பமாக உள்ளபோது PGT-M (PGD) பயன்படுத்துவது குறித்த பல நெறிமுறை கேள்விகள் உள்ளன.

  • இது ஆரோக்கியமான கருக்களை தேர்வு செய்ய மற்றும் மரபணு நோய் உள்ள கருக்களை நிராகரிக்க உதவுகிறது
  • மரபணு நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட கருக்களை இனம் காண உதவுகிறது
  • எல்லா மரபணு நோய்களுக்கும் மரபணு சோதனை செய்யப்பட வேண்டும், வளரிளம் பருவத்தில் தோன்றும் மரபணு நோய்கள் உள்பட
  • PGT-M (PGD) ​​பயன்படுத்துவதைப் பற்றிய கேள்விகள் அனுமதிக்கப்பட வேண்டும்,
  • இதன் நோக்கம் சில தீவிர மரபணு நோய்களைத் தடுத்தல், மற்றும் மாற்றுத்திறனாளிகள் எண்ணிக்கையை குறைக்க உதவும்.
  • PGT-M (PGD) சோதனைகள் ஒரு சிறந்த இனமேம்பாட்டியலுக்கு வழி வகுக்கும்.

PGT-M (PGD) ​​இன் குறிக்கோள் ஆரோக்கியமானதாகவும், உயிர் பிழைப்பதற்கான மிகச்சிறந்த வாய்ப்புள்ள கருக்களை தேர்ந்தெடுக்க வேண்டும். பல மரபணு நோய்கள் குறைவான தரத்தில் உள்ள கருக்களை உருவாக்குகின்றன அல்லது கருச்சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது. ஆரோக்கியமான கருக்களை தேர்வு செய்வதன் மூலம், கருவுறுதல் மையங்கள் ஆரோக்கியமான குழந்தைகளை பெற்றுக்கொள்வதற்கான சிறந்த வாய்ப்புகளை தம்பதிகளுக்கு வழங்க முடியும்.

ஒவ்வொரு தம்பதிகளும்பற்றி PGT-M (PGD) விவாதிக்க வேண்டும் மற்றும் அது எப்படி தங்கள் கருவுறுதல் பாதுகாப்பு திட்டத்தின் ஒரு பகுதியாக பயன்படுத்த முடியும் என்பதை அறிந்து கொள்ள வேண்டும் மரபணு நோய்த் தாக்கத்தின் வரலாற்றைக் கொண்டிருக்கும் தம்பதிகளுக்கு இந்த செயல்முறை எளிதான தேர்வாக இருக்கலாம். மற்றவர்களுக்கு, மரபணு சோதனை செய்யப்பட வேண்டியதில்லை. உங்கள் குடும்பத்தினருக்கு சிறந்தது எது என்று முடிவெடுப்பது நீங்கள் தான்.

Share in

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Greams Road
044 43539444
PURASAIWALKKAM CENTRE
044 43539444
Central Pathology Lab
044 43539444
Central Genetic Lab
044 43539444
Become a PartnerFind My Tests
© 2024 Anderson Diagnostics & Labs. All rights are reserved.
HTML SitemapPrivacy PolicyCareers
Designed by
Digital SEO
magnifiercrosstext-align-justify