Logo of Anderson Diagnostics

PGT-M (PGD) மற்றும் PGT-A (PGS)

நீங்கள் IVF மூலம் கருத்தரிப்பவர் என்றால், PGT-M (PGD) மற்றும் PGT-A (PGS) சோதனைகளை கேள்விப்பட்டு இருக்கலாம். இவை இரண்டுமே மரபணு சோதனைகளை கருக்களின் உள்ள செல்கள் மீது மேற்கொள்ள உதவுகிறது, ஆனால் வெவ்வேறு மரபணு பிரச்சினைகளுக்கு கண்டறிய உதவுகிறது. இந்த சோதனைகள் கருவுறுதல் சிகிச்சை கொண்ட மேற்கொள்ளபவர்களுக்கு கட்டாயம் இல்லை. ஆனால் தேர்ந்தெடுக்கபட்ட சந்தர்ப்பங்களில் பி.ஜி.டி / பி.ஜி.எஸ் சோதனைகள் உதவியுடன் IVF சிகிச்சையின் போது கருப்பையில் செலுத்த ஆரோக்கியமான கருக்களை கண்டுபிடிக்க உதவுகிறது.

PGT-A (PGS):

முன்கூட்டிய மரபணுத் திரையிடல் அல்லது பி.ஜி.எஸ் என்பது ஒரு மரபணு ஸ்கிரீனிங் வகையாகும், இது கருவியில் உள்ள செல்கள் சரியான எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்கள் கொண்டிருக்கின்றனவா என்பதை தீர்மானிக்கிறது. மனிதர்களுக்கு 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் இருக்க வேண்டும். குரோமோசோம் குறைபாடுகள் மிக அதிக அல்லது மிகக் குறைந்த குரோமோசோம்கள்,கருச்சிதைவு மற்றும் பெண்களின் தரமற்ற கருமுட்டைகள் ஆகியவை இம்பிளான்ட் கருத்தரித்தல் தோல்விக்கு முக்கிய காரணங்கள் ஆகும். PGT-A (PGS)ஆல் எந்த நோயையும் கண்டறிய முடியாது ஆனால் குரோமோசோம் இயல்புகளை கண்டறிய முடியும்.

இந்த PGT-A (PGS) சோதனையானது, 35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதிற்குட்பட்ட தங்களது சொந்த கருமுட்டைகள் மூலம் IVF சிகிச்சை பெறும் பெண்களுக்கு அல்லது மீண்டும் மீண்டும் கருச்சிதைவுகள் ஏற்பட்டும் பெண்களுக்கு ஆரோக்கியமான கருக்களை மாற்றுவதை உறுதிப்படுத்துவதால் இந்த சோதனை ஒரு முக்கிய காரணியாகும். இந்த IVF பரிசோதனையில் ஐந்து அல்லது ஆறு கருக்கள் தேவைப்படுகின்றன, சில பெண்களுக்கு ஒன்றுக்கும் மேற்பட்ட IVF சுழற்சிகள் தேவைப்படும் போது சோதனையிட போதுமான கருக்கள் உருவாக்கப்பட வேண்டும் என்பது இதில் சவாலாக உள்ளது.

PGT-M (PGD):

முன்கூட்டமைப்பு மரபணு நோயறிதல், அல்லது PGT-M (PGD) என்பது, பிற நோய்களுக்கான மரபணுக்களின் இருப்பைக் கண்டறிவதற்கான மற்றொரு வகை மரபணு சோதனை. நீங்கள் அல்லது உங்கள் கணவர் அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் மரபணு நோய்களின் தாக்கத்தை பெற்றிருந்தால், குழந்தைக்கு நீங்கள் கடத்தவில்லை என்பதை உறுதிப்படுத்த வேண்டும். சில சந்தர்ப்பங்களில் நீங்கள் நோயாளியாக இல்லாமல் ஒரு நோய் கடத்தியாக இருக்கலாம்.

PGT-M (PGD) ​​பரிசோதனைகள்:

  • மரபணுக்களின் இடப்பெயர்ச்சி(குரோமோசோம் பொருட்களின் பரிமாற்றம் அல்லது பிற கட்டமைப்பு மறுசீரமைப்பு) பிறப்பு குறைபாடுகள், மன அழுத்தம், அல்லது கருச்சிதைவு ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தும்
  • ஹண்டிங்டன் நோய்
  • மார்பன் சிண்ட்ரோம்
  • அரியவகை மரபணு நோய்களான சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது டாய்-சாக்ஸ் நோய் போன்ற நோய்கள்
    எ.கா. குரோமோசோமில், ஹீமோபிலியா அல்லது டக்ஹென்னி தசைநார் திசுநிலையில் உள்ள மரபணு நோய்கள்
  • பாலினம், X- சார்ந்த மரபணு நோய்களை தவிர்க்க முடியும் (பெரும்பாலும் சிறுவர்கள் மட்டும்), அல்லது உங்கள் குடும்பத்தை பாலின சமநிலையுடன் இருக்க அனுமதிக்கிறது

குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் உள்ள அபாயங்கள்:

PGT-A (PGS) PGT-A (PGS) சோதனைகள் IVF சிகிச்சையில் ஒரு கூடுதலான படியாகும் மற்றும் ஒரு கரு அல்லது கருக்கள் மாற்றப்படுவதற்கு முன் செய்யப்படுகிறது. PGT-M (PGD) சோதனை தனிப்பட்ட மரபணுக்களுக்கான ஆராய்ச்சிகளிலிருந்து PGT-A (PGS) சோதனையை விட சிக்கலான செயல்முறை ஆகும்.

Share in

Leave a Reply

Your email address will not be published.

சமீபத்திய பதிவுகள்!
பிரிவுகள்
PURASAIWALKKAM CENTRE
NUNGAMBAKKAM CENTRE
Central Pathology Lab
Central Genetic Lab
Authorized Collection Points
Tamil Nadu
Karnataka
Andhra Pradesh
Maharashtra
Telengana

Nellore
D. No. 16-4-101,
DNR building, 2nd floor,
2nd Main Road, Opp AIMS Hospital,
Pogathota, Nellore – 524001
Contact: 7824898489
Mobile: 7824817604Get Directions

Tirupati
22-8-149/B,
Sreenilayam complex,
8th Cross, Upadyayanagar,
Tirupati.
Mobile: 7824898497
Landline: 8772970266Get Directions

Mumbai
C Wing, Shop No :40, 2nd Floor, Tardeo AC Market, Tardeo Road,
Mumbai Central,
Mumbai - 400034
Contact: 022 - 40055344 Get Directions

© 2022 Anderson Diagnostics & Labs. All rights are reserved.
HTML SitemapPrivacy Policy
Designed by
Digital SEO
magnifiercrosstext-align-justify